岗位职责：

任职资格：

1、高分子生物材料、生物工程、药学等相关专业全日制硕士，本科需有相关研发经验一年及以上；

2、硕士期间研究方向为体外诊断试剂方向或可吸收生物材料方向；

3、熟练运用EXECAL、WORD等电脑工具；

4、身体健康，无传染性疾病。

本科无经验暂不考虑，有意向转至BOSS直聘搜协合医疗直接沟通

任职要求：

　工作职责：

1、协助研发项目负责人开展新产品的设计开发；

2、协助产品转产过程中新工艺及技术的开发；

3、协助组织分析并解决生产中的各种技术质量问题；

4、协助新技术、新产品的验收、鉴定、上报等资料的收集工作；

5、协助检验科完成产品的质量标准、检验操作规程以及方法学验证等工作；

6、参与的产品第三方检测完成后，协助注册科完成产品的临床试验、注册申报等工作；

7、协助设计和生产的转化，包括设计输入、输出、产品风险分析、设备选择等；

8、协调项目全过程及项目组成员的工作安排等。

岗位职责：

岗位要求：

1、大专以上学历，药学、生物工程、化学、器械等相关专业；

2、工作作风严谨，处事稳重、仔细；

3、有药厂生产管理或无菌车间相关工作经验一年以上。

上班时间：8：30-16：30，双休，如有加班，加班薪资另算。

有意向可转至BOSS直聘搜协合医疗直接沟通

任职要求：

1、接收研发指定项目组的工作安排，并配合完成；

2、参与研发新产品转产过程中工艺及技术的开发；

3、平时要参与生产操作和设备操作，熟悉生产工艺；

4、对生产工艺提出技改策划，并审批。

岗位职责：

岗位要求：

1、大专以上学历，药学、制药、生物工程及高分子材料等相关专业；

2、1年以上相关经验，有过现场QA工作或生产经验优先；

3、身体健康，无传染性疾病；

4、良好的表达及沟通能力。

任职要求：

职责描述：

1、生产特殊、关键工序过程的监视和测量；

2、洁净车间的环境压差、尘埃粒子、换气次数、风速的监测及沉降菌、浮游菌、人体表面菌的取样；

3、中间产品、成品的取样，生产现场不合格品质量状态的标识，以及监督不合格品的处理；

4、参与验证方案的编制，协助配合验证专员完成验证实施和现场的监督；

5、生产现场纠正预防措施实施的跟踪，QA现场监视测量文件的编制；

您关心的：

1、薪酬福利：我们提供完善的薪酬福利待遇，您的薪酬完全以能力来衡量，以能定薪将是我们明确的定薪原则。包食宿、交通补贴、五险一金、培训机制、旅游观光、定期体检、周年礼物、生日礼物、节假日慰问、员工家属关爱……能想到的我们都会提供，想不到的也将是我们可挖掘的潜力。

2、晋升空间：宽带薪酬的设立为每位员工提供了广阔的平台，公司的发展需要德才兼备的人才。是金子就一定会发光，在协合就一定有空间！有时，需要的只是能证明自己的机会，那么，在日常工作中，您就应该厚积薄发，机会总是留给有准备的人！

3、工作环境：我们提供宽敞舒适的工作环境，和谐友爱的工作团队。8：30-16：30，每周双休，是我们常规的作息时间，我们不提倡加班，因为劳逸结合才能使工作和生活都充满乐趣，但前提一定是8小时内能高效完成工作任务。

　　"质量第一、管理优先、建和谐企业、创协合品牌"是我们贯彻的质量方针！

　　"专业、精致、务实"是我们的企业文化！

　　规范不仅限于制度、自律才是最好的约束！欢迎有志之士加入我们，共同努力，携手并进！

   有意向可以转至BOSS直聘搜协合医疗直接沟通